BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//TYPO3/NONSGML News system (news)//EN
BEGIN:VEVENT
UID:news-33039@farmakologi.au.dk
DTSTAMP:20250710T075054Z
DTSTART:20260316T090000Z
DTEND:20260318T150000Z
END:VEVENT
END:VCALENDAR




<div class="news news-single">
	<div class="article" itemscope="itemscope" itemtype="http://schema.org/Article">
		
	
			<script type="text/javascript">
				const showAllContentLangToken = "Vis alt indhold ";
			</script>

			
			

			<article class="typo3-delphinus delphinus-gutters">

				<!-- News PID: 19137 - used for finding folder/page which contains the news / event -->
				<!-- News UID: 33039 - the ID of the current news / event-->

				<div class="news-event">
					<div class="news-event__header">
						<!-- Categories -->
						
							<span class="text--stamp">
<!-- categories -->
<span class="news-list-category">
	
		
	
		
	
</span>

</span>
						

						<!-- Title -->
						<h1 itemprop="headline">LÆGEMIDDELUDVIKLING OG ADMINISTRATIV FARMAKOLOGI</h1>
						

							<!-- Teaser -->
							<p class="text--intro" itemprop="description"><p>Undervisningskursus for læger i hoveduddannelse til Speciallæge i Klinisk Farmakologi. Del 1.</p></p>
						
					</div>

					
						<!-- Top image -->
						
					

					<div class="news-event__content">

						<!-- Events info box -->
						
								

								<div class="news-event__info theme--dark" id="event-info">
									<h2 class="screenreader-only">Oplysninger om arrangementet</h2>

									
											<!-- Date range -->
											<div class="news-event__info__item news-event__info__item--time">
												<h3 class="news-event__info__item__header text--label-header">Tidspunkt</h3>
												<div class="news-event__info__item__content">
													mandag <span class="u-avoid-wrap">16. <span class="au_news_events_month">marts 2026,&nbsp;</span><span class="u-avoid-wrap">kl. 10:00</span></span> - 												onsdag <span class="u-avoid-wrap">18. <span class="au_news_events_month">marts 2026,&nbsp;</span><span class="u-avoid-wrap">kl. 16:00</span></span>
													<p class="news-event__info__item__ical-link"><a href="/display/artikel/farmakooekonomi-implementering-og-monitorering?tx_news_pi1%5Bformat%5D=ical&amp;type=9819&amp;cHash=6f3c53fca4756476629a05f9a9caa0bf">Tilføj til kalender</a></p>
												</div>
											</div>
										

									<!-- Location detailed -->
									
											<!-- Location Simple -->
											
										

									<!-- Organizer detailed -->
									
											<!-- Organizer Simple -->
											
										

									<!-- Price -->
									

									<!-- Event link -->
									
										<div class="news-event__info__item">
											<a href="https://kliniskfarmakologi.dk/uddannelse/undervisningskurser/">Hjemmeside</a>
										</div>
									

									<!-- Registration -->
									
										<div class="news-event__info__signup">
											
											
												<div class="news-event__info__signup__registration">
													Senest  lørdag <span class="u-avoid-wrap">21. <span class="au_news_events_month">november 2020, </span> <span class="u-avoid-wrap">kl. 23:55</span></span>
												</div>
											
										</div>
									
								</div>
							

						
							<!-- Media -->
							
								



							
						

						
							<div class="news-event__content__text">
								<span class="text--byline" id="byline">
									

									<!-- Author -->
									
								</span>

								

									<!-- Body text -->
									<h4>Tilmelding</h4>
<p>Senest 4 uger før første kursusdag til hovedkursusleder Maija Bruun Haastrup på maija@dadlnet.dk</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><strong>LÆGEMIDDELUDVIKLING OG ADMINISTRATIV FARMAKOLOGI</strong></p>
<p>Dato:16.-18. marts og 11..-12. maj 2026</p>
<p>Sted: Lægemiddelstyrelsen, København</p>
<p>Delkursusledere: Marie Louise Schougaard Christiansen og Claus Stage.</p>
<p>Varighed: 3 + 2 dage</p>
<p>Rolle: Lægen som medicinsk ekspert</p>
<p>Formål:</p><ul> 	<li>At give deltagerne bred viden om udviklingsprocessen for nye lægemidler.</li> 	<li>At indføre deltagerne i teori og praksis for kliniske undersøgelser, herunder en basal indføring i statistiske metoder til planlægning og analyse af randomiserede kliniske undersøgelser.</li> 	<li>At gøre kursisterne bekendte med myndighedernes regelsæt herfor, herunder GCP/GLP.</li> 	<li>At beskrive baggrund, regler og praktiske forhold vedrørende lægemidlers samfunds- og handelsmæssige betydning især med hensyn til nationale forhold.</li> </ul><p>Indhold:</p><ul> 	<li>Medicinalkemi og lægemiddeludvikling.</li> 	<li>Karakterisering af virkningsprofil.</li> 	<li>Toksikologi og non-klinisk farmakologi.</li> 	<li>Metabolisme studier i udviklingen af lægemidler.</li> 	<li>Trial Modelling and Simulation.</li> 	<li>Den randomiserede kliniske undersøgelse, herunder<br> 	– regulativer vedrørende kliniske afprøvninger<br> 	– de kliniske faser (fase I-III undersøgelser, planlægning og fortolkning)<br> 	– etiske aspekter (samarbejde mellem industri, hospitalsvæsen og universiteter)</li> 	<li>Regulatoriske/legale aspekter: EMEA, FDA og ICH. GCP/GLP retningslinier, WHO, EU-direktiver.</li> 	<li>Lægemiddeløkonomi: Sundhedsøkonomiske overvejelser ved lægemiddeludvikling, medicintilskudsregler.</li> 	<li>Lægemiddelloven, registreringsbestemmelser, udleveringscirkulæret, regler for lægemiddelnavne.</li> 	<li>Opbygning af Lægemiddelstyrelsen.</li> 	<li>Ansvars- og erstatningsforhold.</li> 	<li>Apotekervæsenet, lægemiddelkomitéer, lægemiddelinformation, reklameregler.</li> 	<li>Uddannelse i lægemiddellære for forskellige faggrupper.</li> </ul>
								
							</div>
						
					</div>

					
						<!-- Content elements -->
						
					
				</div>
			</article>

			
				
				
			

			<!-- related things -->
			
		

	</div>
</div>